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Projets de recherche et développement du service de biochimie médicale

Les membres du service de biochimie médicale sont activement impliqués dans une série de projets de recherche touchant de nombreux domaines : développements analytiques, optimisation de la prescription en biologie clinique, optimisation thérapeutique (pharmacocinétique, pharmacodynamique, pharmacogénétique), mucoviscidose, métabolisme, fonction rénale, etc… Plusieurs de ces projets de R&D sont réalisés en partenariat avec d’autres centres universitaires belges ou étrangers, et impliquent des doctorants ou mémorants. La liste ci-dessous reprend les principaux projets de recherche et développement en cours au sein du service (novembre 2013):

  1. Thèse de doctorat de C Fillée (promoteur M Philippe et C Beguin) Optimisation de la prescription en biologie clinique dans le cadre des pathologies soumises à des montants de références
  2. Thèse de doctorat : Minh Thuan Thi Nguyen, bourse CTB, (promoteur P Wallemacq) collaboration avec l’université de Ho Chi Minh, Vietnam. «Personnalisation du traitement immunosuppresseur (ac mycophenolique) en transplantation rénale et étude des relations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques». Collaboration avec M Mourad.
  3. Thèse de doctorat : Dr Vanessa Guy-Viterbo, (promoteur P Wallemacq) collaboration avec les équipes de Transplantation hépatique pédiatrie de l’hôpital Bicêtre à Paris, et de l’hôpital Necker à Paris. «Optimisation de l’utilisation du tacrolimus en transplantation hépatique pédiatrique. Etudes in-vitro/in-vivo de l’ontogénie et du polymorphisme génétique du cytochrome P450 et de la P-gp associées à une modélisation pharmacocinétique de population». Collaboration avec R Reding.
  4. Intérêt du dosage de médicaments en «Dried Blood Spot», collaboration université Feevale, Brasil. Financement FNRS-CNPq (collaboration Pr Rafael Linden)
  5. Etude de l’expression phénotypique et génotypique du CYP2D6 dans le traitement du cancer du sein par tamoxifene. Financement FNRS-CNPq (collaboration Pr Rafael Linden, Brésil)
  6. Projet MON4STRAT « Therapeutic Beta-Lactams MONitoring for STRATified and dose- adjusted treatment of hospital- acquired pneumonia: improved efficacy, decreased treatment length, and reduction of emergence of resistance. Projet European FP7, Health 2013, Innovation. Projet accepté (320.000 € pour financement d’un Postdoc 4 ans, UCL) (P Wallemacq)
  7. Thèse de doctorat : Dr Gijs Vanpottelberg, (Co-Promoteur P Wallemacq) Etude de la fonction rénale chez le patient âgé. Collaboration avec JM Degrijse, M Jadoul
  8. Thèse de doctorat : Géraldine Dessilly: (Promoteur V Haufroid): Impact du polymorphisme génétique de la P-glycoproteine (ABCB1) sur l’accumulation intracellulaire et l’activité d’inhibiteurs de la tyrosine kinase
  9. Thèse de doctorat : Leila Belkhir: (Promoteur V Haufroid), Pharmacogenetics of new protease inhibitors. Collaboration B Vandercam
  10. Tracking the mechanism of action of Vardenafil on modulation of inflammation in Cystic Fibrosis : macrophages as potential target-effector cells (financé par le Fonds Spéciaux de Recherche de l’Académie Universitaire Louvain et les actions Marie Curie de la Commission Européenne) (T Leal)
  11. Immortalized human airway cells for continuous translational research in Cystic Fibrosis lung pathology: back to bedside (financé par le FNRS) (T Leal)
  12. Mécanismes d'action du Vardénafil sur la modulation de l'inflammation dans la mucoviscidose : les macrophages comme cellules effectrices potentielles ciblées (financé par l’Association Française Vaincre la Mucoviscidose) (T Leal)
  13. Effects of azithromycin (AZM) on Pseudomonas-induced chronic lung inflammation in cystic fibrosis (finance par l’association italienne Fondazione per la ricerca sulla fibrosis cistica) (T Leal)
  14. Mécanismes (sub)cellulaire et moléculaire des effets correcteurs des composés candidats pour le traitement de la mucoviscidose: vers une thérapie de fond de la maladie (financé par fonds propres) (T Leal)
  15. Gènes modificateurs de l'atteinte pulmonaire dans la mucoviscidose : analyse protéomique et fonctionnelle d'un nouveau candidat, CELRS3 (financé par fonds propres) (T Leal)
  16. Evaluation of safety, efficacy, tolerability and pharmacodynamics of a novel ProQR compound to rescue F508del-CFTR function and structure in Cystic Fibrosis mice (financé par ProQR) (T Leal)
  17. Thèse de doctorat : Barbara Dhooghe, (promoteur T Leal), Exploring a low-hanging fruit strategy at organ, (sub)cellular and molecular levels to speed up a cure for Cystic Fibrosis
  18. Thèse de doctorat : Annisa Leonard (promoteur T Leal), Différences de potentiel nasal comme un outil d’efficacité thérapeutique dans la mucoviscidose. Collaboration P Lebecque
  19. Thèse de doctorat : Xavier Pepermans (promoteur T Leal), Etude de la nature et de la distribution des mutations responsables de la mucoviscidose dans la ville Rosario, province de Santa Fe, Argentine et la ville de Porto Alegre, état de Rio Grande do Sul, Brésil
  20. Mise au point du dosage du folate et des amines biogènes dans le LCR (MF Vincent et J Dewulf)