N° comité d’éthique

2018/26DEC/491

N° protocole

NP30179

ÉTUDE DE PHASE I MULTICENTRIQUE ET OUVERTE VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DE DOSES CROISSANTES DE RO7082859 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC L'OBINUTUZUMAB ADMINISTRÉ APRÈS UN PRÉTRAITEMENT FIXE À DOSE UNIQUE D'OBINUTUZUMAB (GAZYVA/GAZYVARO) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME NONHODGKINIEN À CELLULES B RÉCIDIVANT/RÉFRACTAIRE.

Phase

1

Investigateur

VAN DEN NESTE Eric

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

RAMBOER Isabelle

Pathologie

tumeurs

Promoteur

ROCHE SA

N° comité d’éthique

2024/03JUI/286

N° protocole

20230223

Étude de phase 1b évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 193 en association avec d'autres traitements chez des patients atteints de cancers du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires ou du pancréas avancés avec délétion homozygote du gène MTAP Protocole Principal

Phase

1

Investigateur

DE CUYPER Astrid

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DUESBERG Camille

Pathologie

tumeurs

Promoteur

AMGEN INC

N° comité d’éthique

2024/07OCT/450

N° protocole

22262

Étude de première administration chez l'homme multicentrique, en ouvert, non randomisée, avec escalade de dose suivie d'une phase d'expansion visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de BAY 3547926 en monothérapie et en association chez des participants présentant un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ( BANTAM )

Phase

1

Investigateur

LHOMMEL Renaud

Service

Médecine nucléaire

Coordinateur de recherche

RAMBOER Isabelle

Pathologie

carcinome hépatocellulaire

Promoteur

BAYER CONSUMER CARE AG

N° comité d’éthique

2024/13JUI/309

N° protocole

INCB 161734-101

Étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, évaluant l'INCB161734 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques porteurs de la mutation KRAS G12D

Phase

1

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

ABDALLAH Myriam

Pathologie

tumeurs

Promoteur

INCYTE CORPORATION

N° comité d’éthique

2024/27MAR/169

N° protocole

CDR404-001

Étude de phase 1 de première administration chez l'homme visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l'activité antitumorale du CDR404 chez des patients porteurs de l'allèle HLA-A*02:01 atteints de tumeurs solides exprimant l'antigène MAGE-A4

Phase

1

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

OPDENACKER Louise

Pathologie

tumeurs

Promoteur

CDR-Life AG

N° comité d’éthique

2025/12MAI/186

N° protocole

EP102-101

Phase 1, multicentrique, ouverte, avec escalade de dose, pour évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique de l'EP102 administré par voie orale en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.

Phase

1

Investigateur

GALOT Rachel

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

OPDENACKER Louise

Pathologie

tumeur maligne de siège non précisé

Promoteur

EPICS Therapeutics

N° comité d’éthique

2024/19SEP/426

N° protocole

J5Q-OX-JRDA

Une étude de phase 1a/1b de l'inhibiteur pan-KRAS LY4066434 chez des participants atteints de tumeurs solides avec mutation KRAS ( PanKRAS )

Phase

1

Investigateur

GALOT Rachel

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

LE POLAIN DE WAROUX Sandrine

Pathologie

tumeurs

Promoteur

ELI LILLY AND COMPANY

N° comité d’éthique

2023/03JUL/296

N° protocole

1438-0007

Essai de phase I, ouvert, d'escalade de dose et d'expansion pour étudier la sécurité et la tolérabilité de BI 764532 en perfusion intraveineuse en combinaison avec le traitement standard (platine et étoposide) dans le traitement de première ligne des patients atteints de carcinomes neuroendocriniens (NEC). ( DAREON TM-7 )

Phase

1

Investigateur

GALOT Rachel

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

BEN SALEM Hanane

Pathologie

tumeurs

Promoteur

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Gmbh

N° comité d’éthique

2023/13JAN/016

N° protocole

PYX-201-101

A First-in-Human, Open-label, Multicenter, Phase 1 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PYX-201 in Participants with Advanced Solid Tumors

Phase

1

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DUESBERG Camille

Pathologie

tumeurs

Promoteur

PYXIS ONCOLOGY INC

N° comité d’éthique

2022/14SEP/338

N° protocole

DO2.22.01

Étude de phase 1 visant à déterminer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'inhibiteur sélectif de la MET kinase, DO-2, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires

Phase

1

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DUESBERG Camille

Pathologie

tumeurs

Promoteur

DEUTERONCOLOGY NV

N° comité d’éthique

2021/15JUI/275

N° protocole

1463-0001

An open label, Phase I dose-finding study of BI 765179 as monotherapy and in combination with ezabenlimab (BI 754091) in patients with advanced solid cancers ( 1463-0001 )

Phase

1

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

LE POLAIN DE WAROUX Sandrine

Pathologie

tumeurs

Promoteur

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Gmbh