N° comité d’éthique

2018/17OCT/391

N° protocole

VLM-2

Mesure des propriétés viscoélastiques des sécrétions broncho-pulmonaires. ( VLM-2 )

Phase

n/a

Investigateur

REYCHLER Grégory

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

affections aiguës des voies respiratoires supérieures

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/17OCT/392

N° protocole

SCNIR

Severe Chronic Neutropenia International Registery (SCNIR) ( SCNIR )

Phase

n/a

Investigateur

BOULANGER Cécile

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

neutropénie néonatale transitoire

Promoteur

UNIVERSiTEIT GHENT

N° comité d’éthique

2018/22JAN/022

N° protocole

HEPATITE E

Validation d'un test de détection des anticorps IgG spécifiques du virus de l'hépatite E sur des prélèvements non-invasifs (salive) et évaluation de facteurs de risques associé à l'hépatite E.

Phase

n/a

Investigateur

KABAMBA MUKADI Benoît

Service

Microbiologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

hépatite aiguë E

Promoteur

INSTITUT SCIENTIFIQUE DE SANTE PUBLIQUE

N° comité d’éthique

2018/26DEC/491

N° protocole

NP30179

ÉTUDE DE PHASE I MULTICENTRIQUE ET OUVERTE VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DE DOSES CROISSANTES DE RO7082859 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC L'OBINUTUZUMAB ADMINISTRÉ APRÈS UN PRÉTRAITEMENT FIXE À DOSE UNIQUE D'OBINUTUZUMAB (GAZYVA/GAZYVARO) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME NONHODGKINIEN À CELLULES B RÉCIDIVANT/RÉFRACTAIRE.

Phase

1

Investigateur

VAN DEN NESTE Eric

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

ROULET Sophie

Pathologie

tumeurs

Promoteur

ROCHE SA

N° comité d’éthique

2018/26JUL/308

N° protocole

CARERA2020

Effectiveness of a combination of methotrexate and a step down glucocorticoid regimen (COBRA-Slim) for remission induction in patients with early Rheumatoid Arthritis, with or without fast access to 24 weeks of TNF blockade in sufficient responders, a randomized, pragmatic trial. ( KCE-16002 -PILOTE011 )

Phase

4

Investigateur

DUREZ Patrick

Service

Rhumatologie

Coordinateur de recherche

SOKOLOVA Tatiana

Pathologie

Promoteur

UZ LEUVEN (GASTHUISBERG - KUL)

N° comité d’éthique

2018/27AVR/194

N° protocole

PARKINSON

Étude de l'inhibition motrice dans la maladie de Parkinson et la dystonie focale de la main
(PART1 2 projets PKS+PART 2 un projet dystonie)
Study of motor inhibition in Parkinson's disease and focal dystonia of the hand
(PART1 2 PKS projects+PART 2 one dystonia project) ( inhibition motrice )

Phase

n/a

Investigateur

IVANOIU Adrian

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

maladie de Parkinson

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/27AVR/196

N° protocole

KLINEFELTER

Étude de l'environnement somatique testiculaire dans le syndrome de Klinefelter par un modèle organoïde. ( modèle organoïde )

Phase

n/a

Investigateur

WYNS Christine

Service

Gynécologie et andrologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

syndrome de Klinefelter, sans précision

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/28MAR/145

N° protocole

M16-066

A multicenter, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled 52-Week Maintenance and an Open-Label Extension Study of the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Ulcerative Colitis Who Responded to Induction Treatment in M16-067 or M16-065

Phase

3

Investigateur

DEWIT Olivier

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

PONTUS Emilie

Pathologie

hémorragie de l'anus et du rectum

Promoteur

ABBVIE SA

N° comité d’éthique

2018/30JAN/037

N° protocole

EORTC-1553

SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access ( SPECTA )

Phase

n/a

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

tumeurs malignes

Promoteur

EORTC AISBL

N° comité d’éthique

2019/01AOU/344

N° protocole

P1200_51

CTR : Une étude de preuve de concept de 24 semaines pour évaluer le bénéfice clinique, l'IRM et le tissu synovial du Sarilumab chez les patients atteints de RA active malgré les agents TNF. ( SARABIO )

Phase

4

Investigateur

DUREZ Patrick

Service

Rhumatologie

Coordinateur de recherche

M'ZOUGHUI Marie Meriem

Pathologie

autres polyarthrites rhumatoïdes précisées

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2019/01OCT/425

N° protocole

GONALGIE

Etude du bénéfice clinique des repères anatomiques revisités dans la prise en charge des gonalgies chroniques par bloc nerveux géniculé et neurotomie géniculée par radiofréquence ( GONALGIE )

Phase

n/a

Investigateur

CORNU Olivier

Service

Orthopédie

Coordinateur de recherche

Pathologie

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/04JUI/237

N° protocole

BIL-002

Apprentissage autonome et passif d'une deuxième langue chez des enfants porteurs d'autisme ( PEDIA-AUTISME )

Phase

n/a

Investigateur

WINTGENS Anne

Service

Psychiatrie infanto-juvénile

Coordinateur de recherche

MOUSSET Estelle

Pathologie

autisme infantile

Promoteur

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES

N° comité d’éthique

2019/05NOV/482

N° protocole

WA40404

A PHASE IIIb MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF OCRELIZUMAB IN ADULTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS ( O'HAND )

Phase

3

Investigateur

van PESCH Vincent

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

DUJARDIN Marie-France

Pathologie

sclérose en plaques

Promoteur

HOFFMANN-LA ROCHE Limited

N° comité d’éthique

2019/06FEV/055

N° protocole

FROGGY-MOUTH

Evaluation du Froggy Mouth® dans la rééducation de la deglutition infantile ( FROGGY-MOUTH )

Phase

n/a

Investigateur

DELATTE Myriam

Service

Orthodontie et orthopédie dento-faciale

Coordinateur de recherche

Pathologie

respiration par la bouche

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2019/06FEV/057

N° protocole

COMB157G2399

Étude d'extension multicentrique ouverte, à un seul bras, évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité à long terme de l'ofatumumab chez des sujets atteints de sclérose en plaques récurrente. ( ALITHIOS )

Phase

3

Investigateur

van PESCH Vincent

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

BENYAHIA Zohra

Pathologie

sclérose en plaques

Promoteur

NOVARTIS PHARMA AG

N° comité d’éthique

2019/06JUI/241

N° protocole

HFS-MANDIBULAR

Évaluation des altérations généralisées du traitement nociceptif chez les patients présentant des désordres temporo-mandibulaires ( HFS-Mandibular )

Phase

n/a

Investigateur

PITANCE Laurent

Service

Stomatologie et chirurgie maxillo-faciale

Coordinateur de recherche

Pathologie

lésions de l'articulation temporo-mandibulaire

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/10AVR/167

N° protocole

LBL 2018 -UKM17_0023

Protocole de traitement coopératif international pour les enfants et les adolescents atteints de lymphome lymphoblastique ( LBL 2018 )

Phase

2

Investigateur

de VILLE de GOYET Maëlle

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

FOURNEL Laetitia

Pathologie

lymphome diffus non hodgkinien lymphoblastique

Promoteur

UNIVERSITATSKLINIKUM MUNSTER

N° comité d’éthique

2019/12FEV/071

N° protocole

PHYNAL REGISTRY

PHYNAL : PROSPECTIVE LEFT MAIN PHYSIOLOGY REGISTRY ( PHYNAL )

Phase

n/a

Investigateur

KEFER Joëlle

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

HUYBERECHTS Dominique

Pathologie

cardiopathie artérioscléreuse

Promoteur

UZ GENT

N° comité d’éthique

2019/12JUI/252

N° protocole

FFCD 1605 OPTIPRIME

Etude de phase II évaluant le FOLFOX + PANITUMUMAB selon une stratégie de « stop-and-go » avec boucle de ré-introduction après progression sous FLUOROPYRIMIDINE en traitement d'entretien, en 1ère ligne chez des patients atteints d'un adénocarcinome coloré.
Sponsor: Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD). ( PILOT-078 OPTIPRIME )

Phase

2

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

PLANCHON Amélie

Pathologie

tumeur maligne du plancher de la bouche

Promoteur

FÉDÉRATION FRANCOPHONE DE CANCÉROLOGIE DIGESTIVE (FFCD)

N° comité d’éthique

2019/12NOV/503

N° protocole

R5458-ONC-1826

Étude de phase 1/2, première chez l'homme (FIH), du REGN5458 (anticorps bispécifique anti-BCMA x anti-CD3) chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire ( R5458-ONC-1826 )

Phase

1-2

Investigateur

VEKEMANS Marie-Christiane

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

ROULET Sophie

Pathologie

myélome multiple

Promoteur

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC

N° comité d’éthique

2019/14MAI/207

N° protocole

20170625

Étude multicentrique en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'impact de l'Evolocumab sur les événements cardiovasculaires majeurs chez les patients à haut risque cardiovasculaire sans antécédent d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. ( VESALIUS )

Phase

3

Investigateur

PEETERS André

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

FINDIK Ayhan

Pathologie

Promoteur

AMGEN N.V.

N° comité d’éthique

2019/15JAN/016

N° protocole

TIL-UC

Etude en laboratoire du micro-environnement immunitaire de carcinomes urothéliaux
Laboratory study of the immune microenvironment of urothelial carcinomas

Phase

n/a

Investigateur

TOMBAL Bertrand

Service

Urologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

tumeur maligne de la vessie

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/16DEC/563

N° protocole

MYELO

Prospective study on the molecular bases of pediatric human myeloproliferative neoplasms and myeloid leukemia with extramedullary involvement ( MYELO )

Phase

n/a

Investigateur

BRICHARD Bénédicte

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/17DEC/568

N° protocole

PANC-GENET

Etude rétrospective et prospective sur l'épidémiologie et l'étiologie de la pancréatite de l'enfant
Retrospective and prospective study on the epidemiology and etiology of pancreatitis in children ( PANC-GENET )

Phase

n/a

Investigateur

SCHEERS Isabelle

Service

Gastro-entérologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

LAMBERT Sandrine

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2019/17JUI/261

N° protocole

IMMUNO POUMON 1

Étude prospective des facteurs pronostics et prédictifs de l'immunothérapie dans le cancer du poumon
( Immuno poumon )

Phase

n/a

Investigateur

ABOUBAKAR NANA Frank

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

ERCULISSE Vanessa

Pathologie

tumeur maligne des bronches ou du poumon, sans précision

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/21JUI/269

N° protocole

PNEU-ILD-03

Factors of ILD in Newly Diagnosed Rheumatoid Arthritis (FIND-RA) ( PNEU-ILD-03 )

Phase

n/a

Investigateur

FROIDURE Antoine

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

AVRAMOVSKA Aleksandra

Pathologie

polyarthrite rhumatoïde, sans précision, autres articulations

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2019/21NOV/518

N° protocole

NEO MYELOIDE 1

Etude des néoplasmes myéloides
Study of myeloid neoplasms ( NEO MYELOIDE )

Phase

n/a

Investigateur

HAVELANGE Violaine

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

leucémie myéloïde

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/24AVR/189

N° protocole

INTREALL-HR-2010

Étude internationale pour le traitement des rechutes de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à haut risque chez l'enfant 2010 (IntReALL HR) : une étude randomisée de phase II menée par le Comité des maladies résistantes du groupe d'étude international BFM. ( IntReAll-HR-2010 )

Phase

2

Investigateur

de VILLE de GOYET Maëlle

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

BOUCQ Ambre

Pathologie

leucémie myéloïde aiguë

Promoteur

CHARITE UNIVERSITY HOSPITAL

N° comité d’éthique

2019/24MAI/235

N° protocole

2018-08

CHIPPI-1808 : Etude randomisée de phase III évaluant la Chimiothérapie Hyperthermique Intra-Péritonéale (CHIP) au cours d une chirurgie première ou intervallaire dans le traitement du cancer de l'ovaire.
CHIPPI-1808: Randomized phase III study evaluating Hyperthermic Intra-Peritoneal Chemotherapy (HICT) during primary or interval surgery for ovarian cancer. ( CHIPPI-1808 )

Phase

3

Investigateur

LUYCKX Mathieu

Service

Gynécologie et andrologie

Coordinateur de recherche

FONTAINE Florence

Pathologie

tumeur maligne de l'ovaire

Promoteur

CENTRE OSCAR LAMBRET

N° comité d’éthique

2019/24SEP/417

N° protocole

MICROARN-EXOSOME

Rôles des microARN isolés des exosomes dans la chimiorésistance et bénéfice des thérapies basées sur les miARN délivrés par les exosomes dans la leucémie myéloblastique aiguë ( MICROARN-EXOSOME )

Phase

n/a

Investigateur

HAVELANGE Violaine

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN