Le Clinical Trial Center

PRESENTATION DU SERVICE ET ORGANIGRAMME

Le Clinical Trial Center est le service de support de la recherche clinique et se divise en 2 piliers :

Le pilier contrats, finances et reporting de la recherche clinique (CoFi)

Le CoFi prend en charge la gestion des contrats de recherche commerciaux et académiques, des contrats de grants et sponsorings, des comptes recherche, ainsi que la coordination de projets de recherche européens.

Le pilier qualité et réglementaire

L’aspect qualité comporte la gestion du système qualité et de l’accréditation AAHRPP, la formation initiale et continue des coordinateurs de recherche clinique médicale (CRCM), la mise à jour du site internet et les audits internes d’études académiques.

L’aspect réglementaire consiste en un support réglementaire à la soumission d’études cliniques via les guichets centraux.

Le Clinical Trial Center est une entité différente et indépendante du comité d’éthique hospitalo-facultaire. Les guichets centraux (académiques et commercial) sont néanmoins la seule voie d’accès pour les soumissions initiales d’études cliniques au comité d’éthique.

Un support juridique est également disponible pour les questions légales et les révisions de clauses de contrats de recherche.

Organigramme du Clinical Trial Center.

PERSONNES DE CONTACT ET COORDONNEES

Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez à notre programme de recherche clinique.

Pour toute question, vous pouvez contacter les personnes référencées ci-dessous ou adresser un courriel au clinicaltrialcenter@saintluc.uclouvain.be .

Si vous êtes en parfaite santé et que vous souhaitez consacrer du temps à la recherche clinique, veuillez adresser un courriel à l'adresse volontairesains@saintluc.uclouvain.be . Ceci nous permettra de vous inscrire dans une base de données pour une éventuelle participation à une recherche clinique. Si vous souhaitez plus d'information sur les possibilités de participer à une étude clinique en tant que volontaire, parlez-en à votre médecin traitant, il vous orientera vers les unités de recherche adéquates.

Si vous êtes déjà soigné pour un problème médical et que vous souhaitez une information plus exhaustive sur les essais cliniques en cours, nous vous proposons d'en parler à votre médecin traitant ou avec votre spécialiste. Il ne manquera pas de vous mettre en contact avec les personnes adéquates.

Si vous avez des suggestions quant au site du Clinical Trial Center, n'hésitez pas à les partager. Vous pouvez adresser un courriel au clinicaltrialcenter@saintluc.uclouvain.be .

 

DIRECTION DU CLINICAL TRIAL CENTER

Jean-Louis Vanoverschelde
Jean-Louis Vanoverschelde

Directeur médical du Clinical Trial Center
Organisation générale de la recherche clinique
jean-louis.vanoverschelde@saintluc.uclouvain.be
+32 (0) 2 764 28 03

 

Dominique Van Ophem
Dominique Van Ophem

Directrice Administrative du CTC
Organisation générale de la recherche clinique et contact avec l'industrie
dominique.vanophem@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 13 07

 

 

CoFi: CONTRATS, FINANCES ET REPORTING

Michel Van Hassel

Michel Van Hassel

Directeur Administratif Adjoint du CTC, Responsable contrats, finances et reporting
Gestion des contrats de grants, sponsorings, approbation des dépenses, validation de l’utilisation des ressources institutionnelles
michel.vanhassel@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 15 10

 

Marie Masson

Marie Masson

Assistante du responsable contrats, finances et reporting
Gestion des contrats et budgets
marie.masson@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 15 74

 

 

Clémentine Janssens de Bisthoven

Clémentine Janssens de Bisthoven

Chargée contrats / finances
Gestion des contrats et budgets
clementine.janssens@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 15 15

 

 

San Salvatore Livolsi

San Salvatore Livolsi

Chargé contrats / finances
Gestion des contrats et budgets
san.livolsi@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 23 10

 

 

Pauline Stevaux

Pauline Stevaux

Chargée contrats / finances
Gestion des contrats et budgets
pauline.stevaux@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 12 42

 

 

Céline Patti

Céline Patti

Chargée contrats / finances
Gestion des contrats et budgets
Celine.patti@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 13 95

 

 

Paul Mourlhou
Paul Mourlhou

Chargé du reporting académique
Reporting académique
paul.mourlhou@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 76 24

 

 

SUPPORT PROJETS EUROPEENS

Benoit Plichon

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Chargé de projets européens pour le CTC
benoit.plichon@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 79 19

 

 

SUPPORT ETUDES COMMERCIALES

Sandra Cueto-Lopez
Sandra Cueto-Lopez


Assistante administrative guichet central commercial
Point de contact/support études commerciales
Guichetcommercial@saintluc.uclouvain.be
Sandra.cuetolopez@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 13 31

 

QUALITE ET REGLEMENTAIRE

Isabelle Beaufay
Isabelle-Beaufay


Coordinatrice Qualité et Réglementaire
Responsable accréditation, AAHRPP, qualité et réglementaire
isabelle.beaufay@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 23 99

 
Charlotte Vanhoorne
Charlotte Vanhoorne


Chargée qualité et support académique
Point de contact/support études académiques portant sur un médicament ou un dispositif médical
charlotte.vanhoorne@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 85 40

 

SUPPORT ETUDES ACADEMIQUES

Joëlle De Vriese
Joëlle De Vriese

Chargée du guichet central et du support académique
Point de contact/support études académiques
guichetacademique@saintluc.uclouvain.be
joelle.devriese@saintluc.uclouvain.be
+ 32 (0) 2 764 17 44

 

SUPPORT ETUDES ACADEMIQUES UCLOUVAIN

Julie Vanacker
Julie Vanacker

Chargée du support académique UCLouvain
Point de contact/support études académiques UCLouvain
Guichetacademiqueuclouvain@saintluc.uclouvain.be
julie.vanacker@saintluc.uclouvain.be
+32 (0) 2 764 79 80

 

JURISTE D'ENTREPRISE

Coline De Grande
Coline De Grande

Juriste
Support légal pour le CT
coline.degrande@saintluc.uclouvain.be
+32 (0) 2 764 86 98

 

 

FORMATION EN BONNES PRATIQUES CLINIQUES - BPC/GCP

Le Clinical Trial Center met à disposition la formation en bonnes pratiques cliniques (ou good clinical practice en anglais) ICH GCP E6(R2), en version française ou anglaise via les 2 liens suivants :

Les bonnes pratiques cliniques sont fondées sur les standards d’éthique et de protection du participant, cette formation doit être suivie par tout professionnel impliqué en recherche clinique. Le certificat reçu en fin de formation en ligne est valable 3 ans et doit être renouvelé ensuite.

Pour plus d’information, veuillez contacter le coordinateur qualité et réglementaire.

 


 

Mise à jour : septembre 2021