clinical_study | Cliniques universitaires Saint-Luc

Recherche

Services

Phase

Cancer

N° comité d’éthique

2018/02MAI/202

N° protocole

PHITT

PHITT study for Paediatric Hepatic International Tumor Trial ( PHITT )

Phase

Investigateur

BRICHARD Bénédicte

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

hépatoblastome

Promoteur

UNIVERSITY OF BIRMINGHAM

N° comité d’éthique

2018/04DEC/462

N° protocole

DIATAG

Caractérisation au niveau phénotypique et génotypique d'une cohorte de patients pédiatriques présentant un diabète de type 1 (DIATAG).
Characterization at the phenotypic and genotypic level of a cohort of pediatric patients with type 1 diabetes (DIATAG).

Phase

n/a

Investigateur

LYSY Philippe

Service

Endocrinologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

MAURE Anaïs

Pathologie

diabète sucré insulino-dépendant, sans complication

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2018/07JUI/245

N° protocole

UCL-ANOSO-001

Awareness of deficit in prodromal Alzheimer disease (AD) : a cognitive and brain imaging study ( Dr Bellaali Y )

Phase

n/a

Investigateur

IVANOIU Adrian

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

démence de la maladie d'Alzheimer

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/09FEV/057

N° protocole

NIVEAU

IMPROVEMENT OF OUTCOME IN ELDERLY PATIENTS OR PATIENTS NOT ELIGIBLE FOR HIGH-DOSE CHEMOTHERAPY WITH AGGRESSIVE NON-HODGKIN LYMPHOMA IN FIRST RELAPSE OR PROGRESSION BY ADDING NIVOLUMAB TO GEMCITABINE, OXALIPLATIN PLUS RITUXIMAB IN CASE OF B-CELL LYMPHOMA. ( DSHNHL2015-1PILOT010 )

Phase

Investigateur

VAN DEN NESTE Eric

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

BOURGOIS Annick

Pathologie

lymphomes à cellules B, sans précision

Promoteur

SAARLAND UNIVERSITY

N° comité d’éthique

2018/11JAN/008

N° protocole

ADAO - OPA1

Rôle de OPA1 dans la différenciation des cellules pluripotentes en cellules neurales et hématopoïétiques : Pertinence pour l'atrophie optique autosomique dominante (ADAO)Rôle de OPA1 dans la différenciation des cellules pluripotentes en cellules neurales et hématopoïétiques : Pertinence pour l'atrophie optique autosomique dominante (ADAO)

Phase

n/a

Investigateur

BOSCHI Antonella

Service

Ophtalmologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

atrophie optique

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2018/11JUI/248

N° protocole

UCL-ONCO 2018-02

PROSPECTIVE COLLECTION OF TUMOR BIOPSY AND PLASMA SAMPLES FROM CANCER PATIENTS TREATED WITH MOLECULAR TARGETED THERAPIES OR IMMUNOTHERAPY ( Plasma - target ther )

Phase

n/a

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

MOXHON Anne

Pathologie

tumeurs malignes

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/11OCT/378

N° protocole

TJB1703 (BHS-TC14)

Allogeneic hematopoietic cell transplantation from HLA-matched donor after Flu-Mel versus Flu-Mel-ATG reduced-intensity conditioning: a phase III randomized study from the Belgian Hematology Society (BHS) ( BHS-TC14 )

Phase

Investigateur

POIRE Xavier

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

BRAS DA CRUZ Tania Alexandra

Pathologie

tumeur maligne des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés, sans précision

Promoteur

CHU de Liège

N° comité d’éthique

2018/16OCT/383

N° protocole

IO-001

Phase I/Ib First-in-Human Study of EOS100850 as a Single Agent and in Combination with Pembrolizumab and/or Chemotherapy in Participants with Advanced Cancers. ( iTeos 001 )

Phase

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

ROULET Sophie

Pathologie

tumeurs

Promoteur

ITEOS THERAPEUTICS SA

N° comité d’éthique

2018/17OCT/389

N° protocole

TRIATLON

Etude de la perfusion, du métabolisme et de la fibrose atriale dans la fibrillation auriculaire.

( FNRS-FA )

Phase

n/a

Investigateur

MARCHANDISE Sébastien

Service

Cardiologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

fibrillation et flutter auriculaires

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/17OCT/391

N° protocole

VLM-2

Mesure des propriétés viscoélastiques des sécrétions broncho-pulmonaires. ( VLM-2 )

Phase

n/a

Investigateur

REYCHLER Grégory

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

affections aiguës des voies respiratoires supérieures

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/17OCT/392

N° protocole

SCNIR

Severe Chronic Neutropenia International Registery (SCNIR) ( SCNIR )

Phase

n/a

Investigateur

BOULANGER Cécile

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

neutropénie néonatale transitoire

Promoteur

UNIVERSiTEIT GHENT

N° comité d’éthique

2018/22JAN/022

N° protocole

HEPATITE E

Validation d'un test de détection des anticorps IgG spécifiques du virus de l'hépatite E sur des prélèvements non-invasifs (salive) et évaluation de facteurs de risques associé à l'hépatite E.

Phase

n/a

Investigateur

KABAMBA MUKADI Benoît

Service

Microbiologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

hépatite aiguë E

Promoteur

INSTITUT SCIENTIFIQUE DE SANTE PUBLIQUE

N° comité d’éthique

2018/26DEC/491

N° protocole

NP30179

A MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY AND PHARMACOKINETICS OF ESCALATING DOSES OF RO7082859 AS A SINGLE AGENT AND IN COMBINATION WITH OBINUTUZUMAB ADMINISTERED AFTER A FIXED, SINGLE DOSE PRE-TREATMENT OF OBINUTUZUMAB (GAZYVA?/GAZYVARO?) IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY B-CELL NONHODGKIN?S LYMPHOMA

Phase

Investigateur

VAN DEN NESTE Eric

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

ROULET Sophie

Pathologie

Promoteur

ROCHE SA

N° comité d’éthique

2018/26JUL/308

N° protocole

CARERA2020

Effectiveness of a combination of methotrexate and a step down glucocorticoid regimen (COBRA-Slim) for remission induction in patients with early Rheumatoid Arthritis, with or without fast access to 24 weeks of TNF blockade in sufficient responders, a randomized, pragmatic trial. ( KCE-16002 -PILOTE011 )

Phase

Investigateur

DUREZ Patrick

Service

Rhumatologie

Coordinateur de recherche

SOKOLOVA Tatiana

Pathologie

Promoteur

UZ LEUVEN (GASTHUISBERG - KUL)

N° comité d’éthique

2018/27AVR/194

N° protocole

PARKINSON

Étude de l'inhibition motrice dans la maladie de Parkinson et la dystonie focale de la main
(PART1 2 projets PKS+PART 2 un projet dystonie)
Study of motor inhibition in Parkinson's disease and focal dystonia of the hand
(PART1 2 PKS projects+PART 2 one dystonia project) ( inhibition motrice )

Phase

n/a

Investigateur

IVANOIU Adrian

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

maladie de Parkinson

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/27AVR/196

N° protocole

KLINEFELTER

Étude de l'environnement somatique testiculaire dans le syndrome de Klinefelter par un modèle organoïde. ( modèle organoïde )

Phase

n/a

Investigateur

WYNS Christine

Service

Gynécologie et andrologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

syndrome de Klinefelter, sans précision

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2018/28DEC/494

N° protocole

IMCY-RA-000

Étude génétique et biologique chez des patients nouvellement diagnostiqués pour la polyarthrite rhumatoïde
Genetic and biological study in patients newly diagnosed with rheumatoid arthritis ( IMCYSE RA )

Phase

n/a

Investigateur

DUREZ Patrick

Service

Rhumatologie

Coordinateur de recherche

M'ZOUGHUI Marie Meriem

Pathologie

autres polyarthrites rhumatoïdes

Promoteur

IMCYSE SA

N° comité d’éthique

2018/28MAR/145

N° protocole

M16-066

A multicenter, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled 52-Week Maintenance and an Open-Label Extension Study of the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Ulcerative Colitis Who Responded to Induction Treatment in M16-067 or M16-065

Phase

Investigateur

DEWIT Olivier

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

PONTUS Emilie

Pathologie

hémorragie de l'anus et du rectum

Promoteur

ABBVIE SA

N° comité d’éthique

2018/29JUI/267

N° protocole

PRODIGE 34

PRODIGE 34 - RANDOMISED PHASE III STUDY EVALUATING ADJUVANT CHEMOTHERAPY AFTER RESECTION OF STAGE III COLON ADENOCARCINOMA IN PATIENTS AGED 70 AND OLDER (ADAGE). ( ADAGE )

Phase

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

THONET Laura

Pathologie

tumeur maligne du côlon

Promoteur

FFCD Fédération Francophone de Cancérologie Digestive

N° comité d’éthique

2018/30JAN/037

N° protocole

EORTC-1553

SPECTA: Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access ( SPECTA )

Phase

n/a

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

THOMAS Anaïs

Pathologie

tumeurs malignes

Promoteur

EORTC AISBL

N° comité d’éthique

2019/01AOU/344

N° protocole

P1200_51

Une étude de preuve de concept de 24 semaines pour évaluer le bénéfice clinique, l'IRM et le tissu synovial du Sarilumab chez les patients atteints de RA active malgré les agents TNF. ( SARABIO )

Phase

Investigateur

DUREZ Patrick

Service

Rhumatologie

Coordinateur de recherche

M'ZOUGHUI Marie Meriem

Pathologie

autres polyarthrites rhumatoïdes précisées

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2019/01OCT/425

N° protocole

GONALGIE

Etude du bénéfice clinique des repères anatomiques revisités dans la prise en charge des gonalgies chroniques par bloc nerveux géniculé et neurotomie géniculée par radiofréquence ( GONALGIE )

Phase

n/a

Investigateur

CORNU Olivier

Service

Orthopédie

Coordinateur de recherche

Pathologie

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/04JUI/237

N° protocole

BIL-002

Apprentissage autonome et passif d'une deuxième langue chez des enfants porteurs d'autisme ( PEDIA-AUTISME )

Phase

n/a

Investigateur

WINTGENS Anne

Service

Psychiatrie infanto-juvénile

Coordinateur de recherche

MOUSSET Estelle

Pathologie

autisme infantile

Promoteur

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES

N° comité d’éthique

2019/04JUL/300

N° protocole

HOVON 150 AML

Etude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo visant à évaluer l'ivosidénib ou l'énasidénib en association avec un traitement d'induction et un traitement de consolidation suivis d un traitement d'entretien chez des patients présentant un nouveau diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes (SMD-EB2), et avec une mutation IDH1 ou IDH2, qui sont éligibles pour une chimiothérapie intensive (HOVON 150 AML/ AMLSG 29-18)

Phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate ivosidenib or enasidenib in combination with induction and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) or blast-excess myelodysplastic syndrome (BE-MDS2) and with an IDH1 or IDH2 mutation, who are eligible for intensive chemotherapy (HOVON 150 AML/ AMLSG 29-18) ( HOVON 150 )

Phase

Investigateur

VEKEMANS Marie-Christiane

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

MOUAFO TOUKAM Charlène

Pathologie

leucémie myéloïde aiguë

Promoteur

HOVON

N° comité d’éthique

2019/05MAR/103

N° protocole

LUC19-002

Étude ouverte de phase II associant des anticorps anti-PD-1 ou PD-L1 et du Celecoxib chez des patients atteints de tumeurs solides " froides " avancées. ( NICE-COMBO )

Phase

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

FAVARETTO Louise

Pathologie

tumeurs malignes

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2019/05NOV/482

N° protocole

WA40404

A PHASE IIIb MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF OCRELIZUMAB IN ADULTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS ( O'HAND )

Phase

Investigateur

van PESCH Vincent

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

BENYAHIA Zohra

Pathologie

sclérose en plaques

Promoteur

HOFFMANN-LA ROCHE Limited

N° comité d’éthique

2019/06FEV/055

N° protocole

FROGGY-MOUTH

Evaluation du Froggy Mouth® dans la rééducation de la deglutition infantile ( FROGGY-MOUTH )

Phase

n/a

Investigateur

DELATTE Myriam

Service

Orthodontie et orthopédie dento-faciale

Coordinateur de recherche

Pathologie

respiration par la bouche

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2019/06FEV/057

N° protocole

COMB157G2399

Étude d'extension multicentrique ouverte, à un seul bras, évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité à long terme de l'ofatumumab chez des sujets atteints de sclérose en plaques récurrente. ( ALITHIOS )

Phase

Investigateur

van PESCH Vincent

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

BENYAHIA Zohra

Pathologie

sclérose en plaques

Promoteur

NOVARTIS PHARMA AG

N° comité d’éthique

2019/06JUI/241

N° protocole

HFS-MANDIBULAR

Évaluation des altérations généralisées du traitement nociceptif chez les patients présentant des désordres temporo-mandibulaires ( HFS-Mandibular )

Phase

n/a

Investigateur

PITANCE Laurent

Service

Stomatologie et chirurgie maxillo-faciale

Coordinateur de recherche

Pathologie

lésions de l'articulation temporo-mandibulaire

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2019/08FEV/061

N° protocole

BALLAD BELGIQUE

BALLAD BELGIUM A TRIAL TO EVALUATE THE POTENTIAL BENEFIT OF ADJUVANT CHEMOTHERAPY FOR SMALL BOWEL ADENOCARCINOMA ÉVALUATION DU BÉNÉFICE D'UNE CHIMIOTHÉRAPIE ADJUVANTE DANS L'ADÉNOCARCINOME DE L'INTESTIN GRÊLE.
( PILOT-043 BALLAD )