N° comité d’éthique

2025/17JUL/303

N° protocole

1479-0012

Beamion BCGC-1: Étude visant à trouver une dose appropriée de zongertinib en association avec le trastuzumab déruxtécan ou avec le trastuzumab emtansine et à évaluer s'il aide les personnes atteintes de différents types de cancer HER2+ qui s'est propagé ( Beamion BCGC-1 )

Phase

1-2

Investigateur

van MARCKE de LUMMEN Cédric

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

THOMAS Anaïs

Pathologie

Promoteur

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL Gmbh

N° comité d’éthique

2025/17JUL/306

N° protocole

78278343PCR3001

Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l'association du pasritamig (JNJ-78278343), un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la kallicréine 2 humaine et des meilleurs soins de support par rapport aux meilleurs soins de support pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration ( KLK2-comPAS )

Phase

3

Investigateur

TOMBAL Bertrand

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

AMANN Karoline

Pathologie

tumeur maligne de la prostate

Promoteur

JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT LLC

N° comité d’éthique

2025/17NOV/472

N° protocole

CARE1

CTR : PLATE-FORME D'ÉTUDE RANDOMISÉE DE PREMIÈRE LIGNE POUR OPTIMISER LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CARCINOME RÉNAL MÉTASTATIQUE ( CARE1 )

Phase

3

Investigateur

SERONT Emmanuel

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

AMANN Karoline

Pathologie

tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet

Promoteur

GUSTAVE ROUSSY

N° comité d’éthique

2025/18JUL/308

N° protocole

C3651021

ÉTUDE DE PHASE 2b/3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE VISANT À ÉVALUER L?EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DU PONSEGROMAB (PF-06946860) PAR RAPPORT À UN PLACEBO, TOUS DEUX EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHÉRAPIE DE FOND EN PREMIÈRE INTENTION CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE CACHEXIE ET D'UN ADÉNOCARCINOME CANALAIRE PANCRÉATIQUE MÉTASTATIQUE ( RIVER-mPDAC )

Phase

2-3

Investigateur

DE CUYPER Astrid

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

LWANGO BAMWISHO Francis

Pathologie

tumeurs malignes

Promoteur

PFIZER INC. (NY)

N° comité d’éthique

2025/19AOU/341

N° protocole

D6900C00003

Étude de phase III, randomisée, ouverte et multicentrique à l?échelle mondiale, évaluant l?efficacité et la sécurité du puxitatug samrotecan (AZD8205) en monothérapie comparée au traitement au choix du médecin chez des participantes atteintes d?un cancer de l?endomètre avancé ou métastatique sélectionné B7-H4, ayant progressé après une chimiothérapie à base de platine et une thérapie anti-PD-1/PD-L1. ( BLUESTAR )

Phase

3

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DEPRE Fanny

Pathologie

tumeur maligne du corps de l'utérus

Promoteur

ASTRAZENECA AB

N° comité d’éthique

2025/19JUI/244

N° protocole

20230239

Étude de phase 3, en ouvert, multicentrique et randomisée évaluant le xaluritamig en association à l?abiratérone par rapport au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique naïfs de chimiothérapie

Phase

3

Investigateur

SERONT Emmanuel

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

AMANN Karoline

Pathologie

tumeur maligne de la prostate

Promoteur

AMGEN INC

N° comité d’éthique

2025/19MAI/196

N° protocole

BGB-11417-303

Étude de phase 3, randomisée, ouverte, multicentrique, du Sonrotoclax en association avec des anticorps anti-CD20, comparé au Vénétoclax plus Rituximab chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytaire de petit type en rechute ou réfractaire.

Phase

3

Investigateur

BAILLY Sarah

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

BOURGOIS Annick

Pathologie

leucémie lymphoïde

Promoteur

BEIGENE, LTD

N° comité d’éthique

2025/19MAI/197

N° protocole

MEDOPP556

Étude de phase II randomisée visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du trastuzumab deruxtecan par rapport à une thérapie endocrinienne à base d'inhibiteurs de CDK4/6 en tant que traitement de première ligne chez des pa Dents aPeints d'un cancer du sein avancé RH posiDf et HER2 faible/ultrafaible, classé comme sous-type non luminal selon le profil d'expression génique. ( PONTIAC )

Phase

2

Investigateur

van MARCKE de LUMMEN Cédric

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

tumeur maligne du sein

Promoteur

MEDICA Scienstia Innovation Research, S.L (MEDSIR)

N° comité d’éthique

2025/20JUI/245

N° protocole

1527-0001

Étude de phase I, multicentrique, non randomisée, en ouvert, de première administration chez l'Homme, d'escalade de dose et d'expansion, visant à évaluer le BI 3810944 chez des patients atteints de tumeurs solides et de mélanome

Phase

1

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

RAMBOER Isabelle

Pathologie

tumeurs

Promoteur

BOEHRINGER INGELHEIM B.V.

N° comité d’éthique

2025/20OCT/420

N° protocole

AC220-168

Étude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo portant sur le quizartinib administré en association avec une chimiothérapie d'induction et de consolidation et administré comme traitement d'entretien chez des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloblastique FLT3-ITD négative nouvellement diagnostiquée (QuANTUM-Wild) ( QuANTUM-Wild )

Phase

3

Investigateur

DACHY Guillaume

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

DE SELLIERS Laurie-Anne

Pathologie

leucémie myéloïde aiguë

Promoteur

Daiichi Sankyo, Inc

N° comité d’éthique

2025/21AOU/343

N° protocole

EFC17905

Étude de phase III, ouverte, en groupes parallèles, visant à évaluer l?efficacité et la sécurité du fitusiran en prophylaxie chez des garçons âgés de 1 à moins de 12 ans atteints d?hémophilie A ou B, avec ou sans anticorps inhibiteurs contre les facteurs VIII ou IX. ( ATLAS-KIDS )

Phase

3

Investigateur

VAN DAMME An

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

BLORE Alix

Pathologie

carence héréditaire en facteur IX

Promoteur

SANOFI AVENTIS FRANCE

N° comité d’éthique

2025/21MAI/198

N° protocole

NIR-DT-401

Étude de phase 4, ouverte, à bras unique, du nirogacestat chez des femmes adultes préménopausées atteintes de tumeurs desmoïdes / fibromatose agressive (DT/AF).

Phase

4

Investigateur

MAZZEO Filomena

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

HENQUIN Kim

Pathologie

tumeur du tissu conjonctif et des autres tissus mous à évolution imprévisible ou inconnue

Promoteur

SPRINGWORKS THERAPEUTICS

N° comité d’éthique

2025/21MAI/199

N° protocole

D781DC00001

Étude de phase III, ouverte, randomisée, contrôlée, multicentrique, à l'insu du promoteur, du trastuzumab deruxtecan (T-DXd) en association avec le rilvegostomig ou le pembrolizumab, comparé à une chimiothérapie plus pembrolizumab, en première ligne chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre exprimant HER2 (IHC 3+/2+), avec réparation des mésappariements (pMMR), avancé ou récidivant. ( DESTINY-Endometrial1 )

Phase

3

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DEPRE Fanny

Pathologie

tumeur maligne de l’endomètre

Promoteur

ASTRAZENECA AB

N° comité d’éthique

2025/22AOU/344

N° protocole

MK2870-036

Étude de phase III, randomisée, ouverte et multicentrique, visant à évaluer l?efficacité et la sécurité du sacituzumab tirumotecan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab, avec ou sans bévacizumab, comparé au traitement standard en première ligne de maintenance chez des participantes atteintes d?un cancer du col de l?utérus persistant, récidivant ou nouvellement diagnostiqué métastatique, avec un score CPS PD-L1 ? 1. ( TroFuse-036/GOG-3123 )

Phase

3

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

FAVARETTO Louise

Pathologie

tumeur maligne du col de l'utérus

Promoteur

MSD Europe Belgium SRL

N° comité d’éthique

2025/22DEC/542

N° protocole

EORTC-2238-GUCG

Thérapie de privation androgénique intermittente à l'ère des inhibiteurs de la voie AR ; un essai randomisé pragmatique de phase 3 ( DE-ESCALATE )

Phase

3

Investigateur

TOMBAL Bertrand

Service

Urologie

Coordinateur de recherche

DJERBIB Sami

Pathologie

Promoteur

EORTC AISBL

N° comité d’éthique

2025/23DEC/543

N° protocole

EORTC 2335-GUCG

Radiothérapie pour le carcinome in situ (CIS) de la vessie n'infiltrant pas le muscle et résistant au BCG : une étude multicentrique de phase 2, en ouvert et à bras unique ( BRACE )

Phase

n/a

Investigateur

TOMBAL Bertrand

Service

Urologie

Coordinateur de recherche

DJERBIB Sami

Pathologie

carcinome in situ de la vessie

Promoteur

EORTC AISBL

N° comité d’éthique

2025/24DEC/550

N° protocole

RAINSPOT

CTR - Phase II RAINSPOT : essai multicentrique ouvert évaluant le zolbetuximab-paclitaxel-ramucirumab en deuxième ligne dans le traitement de l'adénocarcinome gastro-?sophagien CLDN18.2 positif

Phase

2

Investigateur

VAN den EYNDE Marc

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

THONET Laura

Pathologie

tumeur maligne de l'oesophage

Promoteur

UZ LEUVEN (GASTHUISBERG - KUL)

N° comité d’éthique

2025/24JAN/035

N° protocole

DRAGON2

Essai international multicentrique randomisé et contrôlé visant à comparer l'embolisation combinée de la veine porte et de la veine hépatique (PVE/HVE) à la PVE seule. ( DRAGON2-KCE )

Phase

n/a

Investigateur

COUBEAU Laurent

Service

Chirurgie et transplantation abdominale

Coordinateur de recherche

Pathologie

tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques

Promoteur

MAASTRICHT University Medical Center

N° comité d’éthique

2025/24JUI/250

N° protocole

CO45042

Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité du divarasib et du pembrolizumab comparés au pembrolizumab associé au pemetrexed et au carboplatine ou cisplatine chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, avec mutation KRAS G12C, n'ayant jamais reçu de traitement. ( KRASCendo2 )

Phase

3

Investigateur

TIOTIU-CEPUC Iuliana Angelica

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

SZTERNFELD Pascale

Pathologie

tumeur maligne des bronches et du poumon

Promoteur

HOFFMANN-LA ROCHE Limited

N° comité d’éthique

2025/25AVR/171

N° protocole

BSMO 2024-1

Une étude visant à examiner la valeur des tests de panel NGS agnostiques larges utilisant les kits AVENIO Tumor tissue Analysis CGP et les tests de biopsie liquide Foundation One Liquid CDx, pour la prise en charge des patients atteints de tumeurs solides avancées: une étude belge de précision du BSMO en collaboration avec le Centre du Cancer ( GeNeo 2.0 )

Phase

n/a

Investigateur

van MARCKE de LUMMEN Cédric

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

DEKAIRELLE Anne-France

Pathologie

tumeurs

Promoteur

BELGIAN SOCIETY OF MEDICAL ONCOLOGY (BSMO)

N° comité d’éthique

2025/25JUI/257

N° protocole

MK6482-033

Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, comparant le belzutifan associé au zanzalintinib au cabozantinib chez des participants atteints de cancer du rein avancé ayant présenté une récidive pendant ou après un traitement adjuvant par anti-PD-1/L1 (LITESPARK-033). ( LITESPARK-033 )

Phase

3

Investigateur

SERONT Emmanuel

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

AMANN Karoline

Pathologie

tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet

Promoteur

MERCK SHARP & DOHME LLC

N° comité d’éthique

2025/25JUL/315

N° protocole

HOVON 173

Ivosidenib et azacitidine avec ou sans vénétoclax chez les patients adultes atteints de LMA ou de SMD/LAM mutés IDH1 nouvellement diagnostiqués et considérés comme inéligibles pour une chimiothérapie intensive ( EVOLVE-1 )

Phase

3

Investigateur

HAVELANGE Violaine

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

DE SELLIERS Laurie-Anne

Pathologie

leucémie myéloïde aiguë

Promoteur

HOVON

N° comité d’éthique

2025/25JUL/316

N° protocole

MASKLESS

Radiothérapie des tumeurs cérébrales : étude de faisabilité d'un traitement sans masque d'immobilisation ( MASKLESS )

Phase

n/a

Investigateur

DI PERRI Dario

Service

Radiothérapie oncologique

Coordinateur de recherche

NGUYEN Quynh Mai

Pathologie

tumeur maligne secondaire du cerveau et des méninges cérébrales

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2025/27AOU/350

N° protocole

EORTC 2014-HNCG

Pembrolizumab et radiothérapie pour le carcinome épidermoïde oligométastatique de la tête et du cou : étude randomisée de phase IIIPembrolizumab et radiothérapie pour le carcinome épidermoïde oligométastatique de la tête et du cou : étude randomisée de phase III ( PROLoNg )

Phase

3

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

REVENCO Iulia

Pathologie

tumeurs

Promoteur

EORTC AISBL

N° comité d’éthique

2025/27MAI/209

N° protocole

ARTPROSTATE_PROMS

Etude clinique prospective comparant les mesures des résultats rapportés par les patients (PROMS) après radiothérapie adaptative ou conventionnelle dans le cancer de la prostate ( ARTprostate_PROMS )

Phase

n/a

Investigateur

VAN OOTEGHEM Geneviève

Service

Radiothérapie oncologique

Coordinateur de recherche

GRILLET Micheline

Pathologie

tumeur maligne de la prostate

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2025/27NOV/494

N° protocole

SCRIPT-AML

Essai randomisé multicentrique de phase III comparant deux protocoles de conditionnement (CloFluBu et BuCyMel) chez des enfants atteints de leucémie myéloïde aiguë subissant une greffe allogénique de cellules souches.

Phase

3

Investigateur

LEVY Gabriel

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

leucémie myéloïde aiguë

Promoteur

SAHLGRENSKA UNIVERSITY HOSPITAL

N° comité d’éthique

2025/27OCT/438

N° protocole

CORT125134-557

Étude ouverte, mondiale, à plusieurs bras, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du relacorilant en association avec différents schémas thérapeutiques chez des patientes atteintes de cancers gynécologiques. ( BELLA )

Phase

2

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

FONTAINE Florence

Pathologie

tumeurs malignes

Promoteur

CORCEPT THERAPEUTICS INC

N° comité d’éthique

2025/28AOU/353

N° protocole

IDE196-010

Étude de phase III, randomisée, ouverte et multicentrique, sur le darovasertib en traitement néoadjuvant chez des patients atteints de mélanome uvéal primaire non métastatique (OptimUM-10). ( OptimUM-10 )

Phase

3

Investigateur

BAURAIN Jean-François

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

FAVARETTO Louise

Pathologie

tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes

Promoteur

IDEAYA BIOSCIENCES INC

N° comité d’éthique

2025/28FEV/096

N° protocole

STEREOBED

Radiothérapie stéréotaxique du lit de la prostate en cas de récidive biochimique après prostatectomie radicale ( StereoBed )

Phase

n/a

Investigateur

VANDERMEULEN Ad

Service

Radiothérapie oncologique

Coordinateur de recherche

DJERBIB Sami

Pathologie

Promoteur

INSTITUT JULES BORDET

N° comité d’éthique

2025/28OCT/440

N° protocole

131I-TLX-101-003

Étude pivot globale, multicentrique, prospective, contrôlée, en ouvert, visant à évaluer l'iodofalan (131I) en solution injectable (TLX101-Tx) combiné à la lomustine par rapport à la lomustine en monothérapie chez des patients atteints d'un glioblastome récurrent radiologiquement confirmé lors de la première récidive (IPAX-3)

Phase

n/a

Investigateur

DI PERRI Dario

Service

Radiothérapie oncologique

Coordinateur de recherche

CASTELLA Marie-Laure

Pathologie

tumeur maligne de l'encéphale

Promoteur

TELIX INTERNATIONAL PTY LTD

Cliniques universitaires Saint-Luc

Avenue Hippocrate 10
1200 Bruxelles
+32 2 764 11 11
Fax. +32 2 764 37 03
N° d'entreprise: 0416.885.016

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