Consultation pour le syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi est maladie génétique rare qui se caractérise notamment par une hyperphagie, une tendance à l’obésité, une petite taille, une hypotonie musculaire et des difficultés de développement.

La prise en charge repose sur une approche multidisciplinaire, impliquant différents spécialistes (pédiatres endocrinologues, diététiciens, psychologues, kinésithérapeutes et autres professionnels selon les besoins).

L’objectif est d’assurer un suivi global de la croissance, de la nutrition, du développement et des complications possibles, tout en accompagnant l’enfant et sa famille au fil du temps.