Dépistage prénatal non invasif (NIPT)
Le NIPT est un test proposé dès la 12e semaine de grossesse aux futurs parents qui souhaitent réaliser un dépistage de la trisomie 21, 13 et 18 chez le fœtus.
La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente. Elle est responsable d’une maladie connue sous le nom de mongolisme ou syndrome de Down. Les personnes atteintes présentent un handicap mental qui peut être plus ou moins sévère.
Réalisé à partir d’une simple prise de sang chez la femme enceinte, ce test ne présente aucun danger pour l’enfant à naître. Cette évaluation du risque est fiable avec un taux de détection supérieur à 98%. Les résultats du test vous seront envoyés par la poste dans un délai de deux à trois semaines.
Si ce test est positif, votre médecin vous avertira lui-même et vous proposera alors de réaliser un test diagnostic par amniocentèse afin de confirmer le diagnostic de trisomie.
Si vous souhaitez réaliser ce test, une prise de sang sera effectuée par les infirmières de la consultation d’obstétrique après votre rendez-vous d’échographie du premier trimestre (-1 route 401).
Le NIPT est en partie remboursé par la mutuelle. Pour les patientes bénéficiant d’une intervention majorée, ce test est intégralement remboursé.
