Centrum voor vasculaire afwijkingen

Het Centrum voor aangeboren vasculaire afwijkingen van de Cliniques universitaires Saint-Luc is gewijd aan de diagnose en behandeling van zeldzame vasculaire afwijkingen bij kinderen en volwassenen. Deze aandoeningen kunnen al bij de geboorte aanwezig zijn of later optreden. Ze betreffen de huid, de weke delen of de diepe organen.

Het centrum, dat deel uitmaakt van het Instituut voor zeldzame ziekten van Saint-Luc, biedt een multidisciplinaire aanpak.

De behandeling is geïndividualiseerd en kan bestaan uit klinische opvolging, aanvullende onderzoeken en medische, interventionele of chirurgische behandelingen, afhankelijk van de aard van de afwijking en de evolutie ervan.

Het Centrum voor Vasculaire afwijkingen is erkend als referentiecentrum op Europees en internationaal niveau. Het behandelt jaarlijks ongeveer 300 nieuwe patiënten en verzorgt meer dan 1.200 consultaties.

Het Centrum beschikt over een aanzienlijke ervaring in de behandeling van:

• goedaardige vasculaire tumoren (waaronder hemangiomen);
• capillaire, veneuze, lymfatische, arterioveneuze of gecombineerde vasculaire malformaties;
• complexe vasculaire syndromen (Sturge-Weber, Klippel-Trenaunay, Parkes-Weber, CLOVES, Proteus, Maffucci);
• de ziekte van Osler-Weber-Rendu (HHT);
• geïsoleerde of syndromale lymfoedeem.

Het team werkt samen met Europese netwerken die gespecialiseerd zijn in vasculaire afwijkingen en neemt deel aan internationale wetenschappelijke activiteiten op dit gebied.

Het centrum maakt deel uit van het Instituut voor Zeldzame Ziekten en biedt gecoördineerde zorg op basis van multidisciplinaire expertise en collegiale bespreking van dossiers tijdens gespecialiseerde vergaderingen. 

Elke patiënt geniet van een gepersonaliseerde aanpak, van diagnose tot langetermijnopvolging.
 

Het centrum is erkend op Europees niveau en beschikt over een aanzienlijk patiëntenvolume, waardoor er ook toegang is tot onderzoek en gespecialiseerde genetische expertise.
 

Het doel is om een nauwkeurige diagnose, een passende behandeling en een alomvattende begeleiding te bieden om de levenskwaliteit te verbeteren.

Het Centrum ontwikkelt een onderzoeksactiviteit die gewijd is aan vasculaire afwijkingen, in samenwerking met het laboratorium voor humane moleculaire genetica van het de Duve Instituut (UCLouvain).
Dit werk is erop gericht de genetische en biologische mechanismen die aan de grondslag liggen van deze zeldzame aandoeningen beter te begrijpen, de diagnostische precisie te verbeteren en nieuwe therapeutische benaderingen te identificeren.

Dankzij deze samenwerking kunnen wetenschappelijke vorderingen worden geïntegreerd in de klinische zorg en wordt patiënten toegang geboden tot gespecialiseerde genetische expertise.