N° comité d’éthique

2024/15AVR/204

N° protocole

S66948

Comparaison des "sutures piquées" avec les "sutures conventionnelles et la mise en place d'un drain" après une mastectomie : un essai contrôlé randomisé multicentrique et pragmatique ( BE-Quilt )

Phase

n/a

Investigateur

BERLIERE Martine

Service

Gynécologie et andrologie

Coordinateur de recherche

BLONDEEL Nathalie

Pathologie

tumeur maligne du sein

Promoteur

UZ LEUVEN (GASTHUISBERG - KUL)

N° comité d’éthique

2024/15MAI/254

N° protocole

PHYCHOL

Impact des phytostérols sur les mesures du cholestérol et comparaison de la signification clinique et biochimique chez les patients atteints de phytostérolémie autosomique récessive par rapport aux individus porteurs d'une seule variante pathogène des gènes ABCG5 ou ABCG8. ( PHYCHOL )

Phase

n/a

Investigateur

DEWULF Joseph

Service

Laboratoire de biochimie analytique

Coordinateur de recherche

EDART Lise

Pathologie

hypercholestérolémie essentielle

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2024/15NOV/499

N° protocole

D6972C00002

Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et axée sur les événements, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du Baxdrostat en association avec la dapagliflozine par rapport à la dapagliflozine seule sur les résultats rénaux et la mortalité cardiovasculaire chez les participants atteints d'IRC et d'hypertension artérielle. ( BaxDuo-Pacific )

Phase

3

Investigateur

DEMOULIN Nathalie

Service

Néphrologie

Coordinateur de recherche

RAHAL Sarah

Pathologie

insuffisance rénale chronique

Promoteur

ASTRAZENECA AB

N° comité d’éthique

2024/15NOV/500

N° protocole

CHIP-AML22

Essai clinique complexe ouvert chez des patients pédiatriques atteints de LMA de novo nouvellement diagnostiquée - une étude du consortium NOPHO-DB-SHIP

Phase

4

Investigateur

LEVY Gabriel

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

BLORE Alix

Pathologie

leucémie myéloïde aiguë

Promoteur

PRINCESS MAXIMA CENTER FOR PEDIATRIC ONCOLOGY

N° comité d’éthique

2024/15NOV/501

N° protocole

QUIZARTINIB

Etude ouverte de phase II, à un seul bras, sur la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du quizartinib en association avec la chimiothérapie et en monothérapie après une thérapie à haute dose chez des enfants nouvellement diagnostiqués atteints de LMA positive au FLT3-ITD et de type sauvage NPM1 (sous-étude de l'étude CHIP-AML22).

Phase

2

Investigateur

LEVY Gabriel

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

BLORE Alix

Pathologie

leucémie myéloïde aiguë

Promoteur

PRINCESS MAXIMA CENTER FOR PEDIATRIC ONCOLOGY

N° comité d’éthique

2024/16DEC/555

N° protocole

3TR-PARTNER-RA

L'étude 3TR Molecular PAthobiology and PRecision Therapy iN EaRly Rheumatoid Arthritis (étude sur la polyarthrite rhumatoïde moléculaire et la thérapie de décision dans l'EaRly) ( 3TR-PARTNER-RA )

Phase

4

Investigateur

DUREZ Patrick

Service

Rhumatologie

Coordinateur de recherche

SOKOLOVA Tatiana

Pathologie

polyarthrite rhumatoïde séropositive

Promoteur

QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON

N° comité d’éthique

2024/16SEP/420

N° protocole

IMPERIAL

IMPEdancemétrie thoracique et oxygénothéRapIe à haut débit chez les nourrissons : étude du recrutement ALvéolaire ( IMPERIAL )

Phase

n/a

Investigateur

HOUTEKIE Laurent

Service

Soins intensifs

Coordinateur de recherche

Pathologie

insuffisance respiratoire du nouveau-né

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2024/16SEP/421

N° protocole

MARSUN

CTR - Étude de phase III, multicentrique, ouverte, randomisée et contrôlée portant sur l'association Mosunetuzumab-Lénalidomide par rapport aux choix du chercheur chez les patients atteints d'un lymphome de la zone marginale récidivant ou réfractaire. ( MARSUN )

Phase

3

Investigateur

BAILLY Sarah

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

BOURGOIS Annick

Pathologie

lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés

Promoteur

LYSARC. Centre Hospitalier Lyon-Sud.

N° comité d’éthique

2024/17JUI/311

N° protocole

KT-US-679-0788

Étude de phase 3, randomisée et en ouvert visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du traitement par anitocabtagène autoleucel par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire ( iMMagine-3 )

Phase

3

Investigateur

VEKEMANS Marie-Christiane

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

MOUAFO TOUKAM Charlène

Pathologie

tumeurs

Promoteur

KITE PHARMA INC.

N° comité d’éthique

2024/17MAI/260

N° protocole

ARGX-113-2308

Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de phase III, à groupes parallèles, visant à évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'efgartigimod IV chez des participants adultes atteints de myasthénie grave généralisée séronégative pour les anticorps dirigés contre les récepteurs de l'acétylcholine

Phase

3

Investigateur

VAN PARYS Vinciane

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

BOUVIER Anne

Pathologie

myasthénie

Promoteur

ARGENX BVBA

N° comité d’éthique

2024/17MAI/263

N° protocole

BHV7000-201

Étude de phase 2, mondiale, multicentrique, de sécurité à long terme conçue pour évaluer la sécurité d'emploi et la tolérabilité du BHV-7000 chez des patients atteints d'épilepsie focale réfractaire

Phase

2

Investigateur

EL TAHRY Riëm

Service

Neurologie

Coordinateur de recherche

BERGHE Caroline

Pathologie

épilepsie

Promoteur

BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

N° comité d’éthique

2024/17OCT/460

N° protocole

CA2390004

Essai randomisé, en double aveugle, de phase 3 évaluant l'Adagrasib en association avec le Pembrolizumab et une chimiothérapie par rapport à un placebo en association avec le Pembrolizumab et une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux localement avancé ou métastatique avec la mutation KRAS G12C (KRYSTAL-4). ( KRYSTAL-4 )

Phase

3

Investigateur

ABOUBAKAR NANA Frank

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

PREGALDIEN Jean-Louis

Pathologie

tumeur maligne des bronches et du poumon

Promoteur

BRISTOL-MYERS SQUIBB SERVICES UNLIMITED COMPANY

N° comité d’éthique

2024/18AVR/213

N° protocole

ACTIVCP

NIVEAU D'ACTIVITÉ PHYSIQUE, PARTICIPATION ET TEMPS SÉDENTAIRE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS D'INFIRMITÉ MOTRICE CÉRÉBRALE EN BELGIQUE ( ACTIVCP )

Phase

n/a

Investigateur

LEJEUNE Thierry

Service

Médecine physique et réadaptation

Coordinateur de recherche

Pathologie

paralysie cérébrale infantile

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2024/18JAN/028

N° protocole

ADENO-MIRNA

Nouvelles perspectives sur la pathogenèse de l'adénomyose grâce aux analyses épigénétiques et aux miARNs ( ADENO-MIRNA )

Phase

n/a

Investigateur

CAMBONI Alessandra

Service

Gynécologie et andrologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

endométriose

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2024/18JUI/313

N° protocole

DECODE

prédicteurs de diabète sucré post-transplantation ( DECODE )

Phase

n/a

Investigateur

KANAAN Nada

Service

Néphrologie

Coordinateur de recherche

D'AOUST Celine

Pathologie

présence d'une greffe de rein

Promoteur

UZ ANTWERPEN

N° comité d’éthique

2024/18MAR/134

N° protocole

DS7300-188

Étude de phase III multicentrique, randomisée et en ouvert comparant l?ifinatamab déruxtécan (I-DXd), un conjugué anticorps-médicament (CAM) B7-H3, par rapport au traitement choisi par le médecin (TCM) chez des patients atteints d?un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) récidivant (IDeate-Lung02)

Phase

3

Investigateur

ABOUBAKAR NANA Frank

Service

Pneumologie

Coordinateur de recherche

SZTERNFELD Pascale

Pathologie

tumeurs

Promoteur

DAIICHI SANKYO

N° comité d’éthique

2024/18NOV/504

N° protocole

TENS

MDR : Traitement de la douleur lombaire aigue par la neurostimulation électrique transcutanée aux urgences : une étude randomisée contrôlée. ( TENS )

Phase

n/a

Investigateur

GREGOIRE Charles

Service

Urgences

Coordinateur de recherche

ABSIL Lara

Pathologie

lombalgie basse, localisation non précisée

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2024/19DEC/565

N° protocole

DRAGON-PLC

Essai contrôlé randomisé multicentrique international visant à comparer l'embolisation combinée de la veine porte et de la veine hépatique (PVE/HVE) à la PVE seule chez les patients atteints d'un cancer primitif du foie. ( DRAGON-PLC )

Phase

n/a

Investigateur

COUBEAU Laurent

Service

Chirurgie et transplantation abdominale

Coordinateur de recherche

Pathologie

tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques

Promoteur

MAASTRICHT University Medical Center

N° comité d’éthique

2000/30JAN/999

N° protocole

TEST1

Etude multicentrique visant à administrer des données de patients dans un EMR en vue d'améliorer la gestion des données de la Recherche Clinique sur base de l'utilisation du TPI² t ( TEST TPI )

Phase

1-2

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Clinical Trial Center

Coordinateur de recherche

BEAUFAY Isabelle

Pathologie

symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2008/13MAR/083

N° protocole

B40320084407

Eczéma de contact allergique

Phase

n/a

Investigateur

BAECK Marie

Service

Dermatologie

Coordinateur de recherche

ROSIERE Pascale

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2011/21SEP/378

N° protocole

2

Constitution d'une banque de sérum, plasma, ADN et tissu rénal pour les patients bénéficiant d'une biopsie rénale ou atteints d'un syndrome néphrologique ou systémique bien défini.

( Biopsie rénale )

Phase

Investigateur

DEMOULIN Nathalie

Service

Néphrologie

Coordinateur de recherche

WISNIEWSKA Anastazja

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2012/22MAR/119

N° protocole

C

Exploration of the brain processes involved in decision making in humans (multidisciplinary approach). ( processus cerebraux )

Phase

Investigateur

de TIMARY Philippe

Service

Psychiatrie adulte

Coordinateur de recherche

Pathologie

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2012/23AVR/199

N° protocole

HFPEF/SAIN

Relation entre la fonction ventriculaire gauche, la structure et les marqueurs de fibrose chez des patients avec facteurs de risque d'athérosclérose ou une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection conservée.

Phase

Investigateur

POULEUR Anne-Catherine

Service

Pathologies cardiovasculaires intensives

Coordinateur de recherche

MENGHOUM Nassiba

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2012/23MAR/125

N° protocole

OVARY 001

Restauration de la ferilité chez des patientes soumises à un traitement gonadotoxique grâce à la cryopréservation et l'autogreffe du tissu ovarien.
Développement de nouvelles stratégies de greffe répondant à chaque situation clinique.

Phase

n/a

Investigateur

DOLMANS Marie-Madeleine

Service

Gynécologie et andrologie

Coordinateur de recherche

BEAUSAERT Laurence

Pathologie

Promoteur

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

N° comité d’éthique

2012/28MAR/132

N° protocole

MIR-RESISTANCE

MicroRNA roles in chemotherapy resistance in myeloid malignancies and furure therapeutic impacts.

Phase

Investigateur

HAVELANGE Violaine

Service

Hématologie

Coordinateur de recherche

WILLEMS Anne

Pathologie

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2013/09SEP/445

N° protocole

P1200-16

De nouveaux biomarqueurs d'imagerie et tissulaires peuvent-ils améliorer la stadification et l'évaluation de l'activité de la maladie et prédire les résultats thérapeutiques chez les patients atteints de sclérose systémique diffuse ? Imagerie et biomarqueurs biomoléculaires dans la sclérose systémique : une approche basée sur les tissus ( IMB Tissue )

Phase

n/a

Investigateur

STOENOIU Maria Simona

Service

Rhumatologie

Coordinateur de recherche

M'ZOUGHUI Marie Meriem

Pathologie

sclérose systémique

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2013/12FEV/047

N° protocole

UCL-ONCO-2013-01

PROSPECTIVE COLLECTION OF PLASMA SAMPLES FROM PATIENTS TREATED WITH MOLECULAR TARGETED THERAPIES, IMMUNOTHERAPY OR STANDARD THERAPIES FOR SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF THE HEAD AND NECK. ( B403201316581 )

Phase

n/a

Investigateur

MACHIELS Jean-Pascal

Service

Oncologie médicale

Coordinateur de recherche

WATTERMAN Roxane

Pathologie

carcinome in situ de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx

Promoteur

CLINIQUES UNIVERSITAIRES SAINT LUC

N° comité d’éthique

2013/27MAI/296

N° protocole

NAP

A prospective randomized multi-center study comparing endoscopic pneumodilation and per oral endoscopic myotomy (POEM) as treatment of idiopathic achalasia.
( POEM )

Phase

Investigateur

PIESSEVAUX Hubert

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

Pathologie

achalasie du cardia

Promoteur

KATHOLIEKE Universiteit Leuven

N° comité d’éthique

2014/05DEC/587

N° protocole

SIOP EPENDYMOMA II

SIOP EPENDYMOMA II : Un programme clinique international pour le diagnostic et le traitement des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints d?épendymomeependymoma ( Siop Ependymoma II )

Phase

3

Investigateur

VAN DAMME An

Service

Hématologie pédiatrique

Coordinateur de recherche

DEMARTEAU Georgia

Pathologie

Promoteur

Centre Léon Bérard

N° comité d’éthique

2014/14AOU/438

N° protocole

23617050

Rôle de l'inflammation et de l'axe intestin-foie-cerveau dans l?atteinte des organes cibles et la dépendance liés à l'alcool
( Alcoholic liver dise )

Phase

n/a

Investigateur

STARKEL Peter

Service

Hépato-gastroentérologie

Coordinateur de recherche

de TIMARY Philippe

Pathologie

Promoteur

FRSM

Cliniques universitaires Saint-Luc

Avenue Hippocrate 10
1200 Bruxelles
+32 2 764 11 11
Fax. +32 2 764 37 03
N° d'entreprise: 0416.885.016

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