Consultatie voor het Prader-Willisyndroom

Het Prader-Willi-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die met name gekenmerkt wordt door hyperfagie, een neiging tot obesitas, een kleine lichaamslengte, spierhypotonie en ontwikkelingsproblemen.

De behandeling is gebaseerd op een multidisciplinaire aanpak waarbij verschillende specialisten betrokken zijn (kinderendocrinologen, diëtisten, psychologen, kinesitherapeuten en andere professionals naargelang de behoeften).

Het doel is te zorgen voor een alomvattende opvolging van de groei, de voeding, de ontwikkeling en eventuele complicaties, terwijl het kind en zijn gezin door de tijd heen worden begeleid.