Niet-invasieve prenatale test (NIPT)

De NIPT is een test die vanaf de 12e week van de zwangerschap wordt aangeboden aan aanstaande ouders die trisomie 21, 13 en 18 bij de foetus willen laten opsporen.

Trisomie 21 is de meest voorkomende chromosomale afwijking. Het veroorzaakt een aandoening die bekend staat als het syndroom van Down. Getroffen personen hebben een verstandelijke beperking die meer of minder ernstig kan zijn.

Deze test, die wordt uitgevoerd aan de hand van een eenvoudige bloedafname bij de zwangere vrouw, vormt geen enkel gevaar voor het ongeboren kind. Deze risicobeoordeling is betrouwbaar met een detectiepercentage van meer dan 98%. De uitslag van de test wordt u binnen twee tot drie weken per post toegestuurd.

Als deze test positief is, zal uw arts u hier zelf over informeren en u een diagnostische test in de vorm van een vruchtwaterpunctie aanbieden om de diagnose trisomie te bevestigen.

Als u deze test wilt laten uitvoeren, wordt er een bloedafname verricht door de verpleegkundigen van de verloskundige polikliniek na uw echografieafspraak van het eerste trimester (-1 route 401).

De NIPT wordt gedeeltelijk terugbetaald door de mutualiteit. Voor patiënten met recht op een verhoogde tegemoetkoming wordt deze test volledig terugbetaald.